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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

© Reuters. 銀座股份(600858.SH):累計收到與收益相關的政府補助341.28萬元 格隆匯1月18日丨銀座股份(600858.SH)公佈,公司及下屬公司自2022年6月28日至2023年1月17日期間,累計收到與收益相關的政府補助341.28萬元。

新聞02

武田(TAK.US)血友病新藥上市申請擬納入優先審評 智通財經APP獲悉,1月18日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網最新公示,武田(TAK.US)申報的注射用vonicog alfa上市申請擬納入優先審評,針對適應症爲:用于診斷爲血管性血友病的成人患者,包括按需治療和出血事件的控制,以及圍手術期出血管理。公開資料顯示,注射用vonicog alfa是一款重組血管性血友病因子,已在美國、日本等海外多地獲批上市。 截圖來源:CDE官網 據了解,作爲人體重要的血漿成分之一,血管性血友病因子具有介導血小板黏附至血管損傷部位,以及作爲凝血因子Ⅷ(FⅧ)的載體,具有穩定凝血因子Ⅷ的作用。注射用vonicog alfa正是一款重組血管性血友病因子。它包含完整的VWF多聚體,含有超大多聚體,半衰期長,可有效實現血管性血友病的替代治療,並爲患者提供個性化的出血控制方法。 根據武田早前發布的新聞稿,注射用vonicog alfa已在美國、加拿大、英國、瑞士、澳大利亞和日本等地獲批上市,用于血管性血友病成人患者的按需治療和出血事件控制,以及圍手術期出血管理。 值得注意的是,在3期按需治療臨床試驗中,研究人員評估了注射用vonicog alfa針對血管性血友病成人患者的止血療效,並研究了該産品聯合或不聯合重組凝血因子FVIII的不同給藥策略按需治療和出血事件控制情況。試驗數據顯示,所有注射用vonicog alfa聯用或不聯用重組凝血因子FVIII的受試者出血事件均得到控制,療效評分爲極好或良好,且所有嚴重程度的出血事件均得到控制。 在另一項前瞻性、開放性、多中心試驗中,研究人員也評估了重度血管性血友病成人患者擇期外科手術中,注射用vonicog alfa聯用或不聯用重組凝血因子FVIII的止血效果和安全性。試驗結果顯示,受試者在大手術和小手術的總體止血療效爲100%(15/15)。其中,60%手術總體止血療效爲極好,40%手術總體止血療效爲良好。

新聞03

© Reuters. 日豐股份(002953.SZ):擬使用不超1.6億元閒置募資暫時補充流動資金 格隆匯1月16日丨日豐股份(002953.SZ)公佈,為提高募集資金的使用效率,減少財務費用,降低運營成本,維護公司和投資者的利益,在確保募集資金項目正常運行的前提下,公司使用部分閒置募集資金暫時補充流動資金,金額不超過人民幣1.6億元,將用於與公司主營業務相關的生產經營。

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